Когда болезнь не даёт шансов и вдруг появляется надежда.

Невролог, преподаватель кафедры Пронина Анастасия Константиновна Боль, тревога, мозг, сложные случаи и клиническое мышление. Современная неврология понятным языком. https://taplink.cc/pronina_neurodoc Для связи @pronina_neurodoc

мультисистемная атрофияМСАATH434

Есть такая прогрессирующая болезнь, один из вариантов паркинсонизма - мультисистемная атрофия (МСА).

Она разрушает мозг, мешает двигаться, говорить, дышать. И пока что нет ни одного лекарства, которое могло бы остановить её развитие.

Но на последней конференции по болезням движения (MDS 2025) представили интересный результат: новый препарат ATH434 замедлил течение болезни почти на 50 %.

Это вещество не просто «снижает железо» в мозге, а мягко перераспределяет его, уменьшая окислительный стресс и накопление патологического белка альфа-синуклеина - того самого, который связан и с болезнью Паркинсона.

Пока исследование небольшое, но результаты обнадёживающие: меньше железа в мозге, медленнее прогрессирование, и без серьёзных побочных эффектов.

Учёные говорят с осторожным оптимизмом. А для пациентов с МСА даже осторожная надежда уже огромная.

Дискуссия

Светлана Миниахметовна
Доктор, а нет ли ничего нового в лечении БАС? Близкий родственник страдал этим недугом и быстро " сгорел".
Про нервы с Прониной
Светлана Миниахметовна
Доктор, а нет ли ничего нового в лечении БАС? Близкий родственник страдал этим недугом и быстро " сгорел".
К сожалению, при боковом амиотрофическом склерозе пока нет лечения, которое могло бы остановить процесс Существуют препараты, немного замедляющие прогрессирование - рилузол и эдаровон. В некоторых странах изучают новые молекулы Но пока это в стадии исследований
Светлана Миниахметовна
Спасибо, доктор, за ответ🌺
Dr. Oybek Turgunkhujaev
Дай ссылку на работы
Мария
Диагноз моей мамы💔 Редкое, неизлечимое заболевание. Доктор, нашла клинику, которая что то делает со стволовыми клетками пациента и как будто бы есть эффект, что скажете?
Про нервы с Прониной
Мария
Диагноз моей мамы💔 Редкое, неизлечимое заболевание. Доктор, нашла клинику, которая что то делает со стволовыми клетками пациента и как будто бы есть эффект, что скажете?
На сегодня нет клинических исследований, которые бы показали эффективность стволовых клеток при МСА. Ни одна профессиональная организация в мире не рекомендует клеточную терапию при МСА. Сейчас в Японии идут небольшие испытания при болезни Паркинсона, но там другие клетки - таргетные
Мария
Про нервы с Прониной
На сегодня нет клинических исследований, которые бы показали эффективность стволовых клеток при МСА. Ни одна профессиональная организация в мире не рекомендует клеточную терапию при МСА. Сейчас в Японии идут небольшие испытания при болезни Паркинсона, но…
Спасибо!❤️ Предполагала, что это бесполезная и весьма дорогостоящая имитация лечения, но всегда хочется верить в лучшее😔
Присоединиться к обсуждению →